東北制藥擁有(yǒu)化學(xué)原料藥、化學(xué)制劑、醫(yī)藥商(shāng)業、醫(yī)藥工(gōng)程、生物(wù)醫(yī)藥等主要業務(wù)闆塊，覆蓋醫(yī)藥研發、制造、分(fēn)銷全産(chǎn)業鏈條，員工(gōng)隊伍7000餘人，總資産(chǎn)120億元。擁有(yǒu)原料藥、制劑兩大生産(chǎn)基地，制劑生産(chǎn)基地占地18萬平方米，擁有(yǒu)生産(chǎn)線(xiàn)30餘條，年産(chǎn)能(néng)133億片（支、丸、粒、枚、瓶）。原料藥生産(chǎn)基地占地91萬平方米，年産(chǎn)能(néng)3萬多(duō)噸，是國(guó)家大宗原料藥和醫(yī)藥中(zhōng)間體(tǐ)智能(néng)制造示範工(gōng)廠，主要産(chǎn)品包括維生素C及系列、左旋肉堿系列、磷黴素系列、吡拉西坦、卡前列甲酯、鹽酸金剛烷胺、硫糖鋁、黃連素、氯黴素等，并全面向下遊東北制藥制劑産(chǎn)業鏈延伸，形成難以複制的綜合競争優勢。

東北制藥主要生産(chǎn)維生素系列藥品、抗感染系統用(yòng)藥、婦産(chǎn)科(kē)系統用(yòng)藥、消化系統用(yòng)藥、泌尿系統用(yòng)藥、抗病毒系列用(yòng)藥、心腦血管系列用(yòng)藥、鎮痛鎮咳系列用(yòng)藥、生物(wù)診斷系列、大健康領域系列等十大系列精(jīng)品，400多(duō)種化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中(zhōng)間體(tǐ)和制劑産(chǎn)品，擁有(yǒu)“東北”“複美欣”兩個中(zhōng)國(guó)馳名(míng)商(shāng)标及多(duō)枚著名(míng)商(shāng)标，主導産(chǎn)品遠(yuǎn)銷100多(duō)個國(guó)家和地區(qū)。

關于吡拉西坦片更換說明書的公(gōng)告

根據《國(guó)家藥監局關于修訂吡拉西坦制劑說明書的公(gōng)告》（2023年第53号）規定，東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司已對公(gōng)司的吡拉西坦制劑産(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規定日期前完成備案。

吡拉西坦片說明書修訂内容為(wèi)：不良反應、禁忌、注意事項、孕婦及哺乳期婦女用(yòng)藥、老年用(yòng)藥、藥物(wù)相互作(zuò)用(yòng)項文(wén)字内容。新(xīn)版說明書已開始應用(yòng),舊版說明書産(chǎn)品自2024年4月20日開始不再流通。

即日起，各級商(shāng)業公(gōng)司及終端零售藥店(diàn)需停止繼續銷售産(chǎn)品批号為(wèi)6230221批及以前的産(chǎn)品；廣大消費者如購(gòu)買到産(chǎn)品批号為(wèi)6230221批及以前的産(chǎn)品，請與東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司聯系。

聯系人：宋鴻飛

聯系電(diàn)話：16609806021

關于吡拉西坦注射液更換說明書的公(gōng)告

根據《國(guó)家藥監局關于修訂吡拉西坦制劑說明書的公(gōng)告》（2023年第53号）規定，東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司已對公(gōng)司的吡拉西坦注射液産(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規定日期前完成備案。

吡拉西坦注射液說明書修訂内容為(wèi)：修訂【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用(yòng)藥】、【兒童用(yòng)藥】、【老年用(yòng)藥】、【藥物(wù)相互作(zuò)用(yòng)】項文(wén)字内容。新(xīn)版說明書已開始應用(yòng),吡拉西坦注射液舊版說明書産(chǎn)品自2024年3月30日開始不再流通。

即日起，各級商(shāng)業公(gōng)司及終端需停止繼續銷售/使用(yòng)吡拉西坦注射液（5ml:1g）230604批及以前的産(chǎn)品，如發現上述批号的産(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司聯系。

聯系人：宋鴻飛

聯系電(diàn)話：16609806021

關于吡拉西坦分(fēn)散片更換說明書的公(gōng)告

根據《國(guó)家藥監局關于修訂吡拉西坦制劑說明書的公(gōng)告》（2023年第53号）規定，東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司已對公(gōng)司的吡拉西坦制劑産(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規定日期前完成備案。

吡拉西坦分(fēn)散片說明書修訂内容為(wèi)：修訂【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用(yòng)藥】、【兒童用(yòng)藥】、【老年用(yòng)藥】、【藥物(wù)相互作(zuò)用(yòng)】項文(wén)字内容。新(xīn)版說明書已開始應用(yòng),舊版說明書産(chǎn)品自2024年3月13日開始不再流通。

即日起，各級商(shāng)業公(gōng)司及終端零售藥店(diàn)需停止繼續銷售産(chǎn)品批号為(wèi)6230522批及以前的産(chǎn)品；廣大消費者如購(gòu)買到産(chǎn)品批号為(wèi)6230522批及以前的産(chǎn)品，請與東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司聯系。

聯系人：宋鴻飛

聯系電(diàn)話：16609806021

關于鹽酸倍他(tā)司汀注射液更換說明書的公(gōng)告

根據《國(guó)家藥監局關于修訂倍他(tā)司汀制劑說明書的公(gōng)告》（2023年第72号）規定，東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司已對公(gōng)司的鹽酸倍他(tā)司汀注射液産(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規定日期前完成備案。

鹽酸倍他(tā)司汀注射液說明書修訂内容為(wèi)：修訂【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用(yòng)藥】、【兒童用(yòng)藥】、【藥物(wù)相互作(zuò)用(yòng)】、【藥物(wù)過量】項文(wén)字内容。新(xīn)版說明書已開始應用(yòng),鹽酸倍他(tā)司汀注射液說明書舊版說明書産(chǎn)品自2024年5月1日開始不再流通。

即日起，各級商(shāng)業公(gōng)司及終端需停止繼續銷售/使用(yòng)鹽酸倍他(tā)司汀注射液（2ml:10mg）230704批及以前的産(chǎn)品，如發現上述批号的産(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司聯系。

聯系人：宋鴻飛

聯系電(diàn)話：16609806021

關于鹽酸哌替啶注射液更換說明書的公(gōng)告

根據《國(guó)家藥監局關于修訂氫化潑尼松注射液、鹽酸哌替啶注射液說明書的公(gōng)告》（2022年第122号）規定，東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司已對公(gōng)司的鹽酸哌替啶注射液（2個規格2ml:100mg、1ml:50mg）産(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規定日期前完成備案。

鹽酸哌替啶注射液說明書修訂内容為(wèi)：增加警示語，修訂【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用(yòng)藥】、【兒童用(yòng)藥】、【藥物(wù)相互作(zuò)用(yòng)】項文(wén)字内容。新(xīn)版說明書已開始應用(yòng),鹽酸哌替啶注射液2ml:100mg、鹽酸哌替啶注射液1ml:50mg舊版說明書産(chǎn)品自2023年11月16日開始不再流通。

即日起，各級商(shāng)業公(gōng)司及終端需停止繼續銷售/使用(yòng)鹽酸哌替啶注射液（2ml:100mg）221201批、鹽酸哌替啶注射液（1ml:50mg）220402批及以前的産(chǎn)品，如發現上述批号的産(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司聯系。

聯系人：宋鴻飛

聯系電(diàn)話：16609806021

關于注射用(yòng)磷黴素鈉更換說明書的公(gōng)告

根據《國(guó)家藥監局關于修訂注射用(yòng)磷黴素鈉說明書的公(gōng)告》（2023年第99号）規定，東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司已對公(gōng)司的注射用(yòng)磷黴素鈉（3個規格1g、2g、4g）産(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規定日期前完成備案。

注射用(yòng)磷黴素鈉說明書修訂内容為(wèi)：【不良反應】和【注意事項】項下文(wén)字内容。新(xīn)版說明書已開始應用(yòng),注射用(yòng)磷黴素鈉1g、注射用(yòng)磷黴素鈉2g舊版說明書産(chǎn)品自2024年5月30日開始不再流通，注射用(yòng)磷黴素鈉4g舊版說明書産(chǎn)品自2024年6月9日開始不再流通。

即日起，各級商(shāng)業公(gōng)司及終端需停止繼續銷售/使用(yòng)注射用(yòng)磷黴素鈉（1g）3230619批、注射用(yòng)磷黴素鈉（2g）4230507批和3230507批、注射用(yòng)磷黴素鈉（4g）4230906批及以前的産(chǎn)品，如發現上述批号的産(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有(yǒu)限公(gōng)司聯系。

聯系人：宋鴻飛

聯系電(diàn)話：16609806021