科(kē)技(jì )日報訊 （記者張佳欣）一種用(yòng)于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）發作(zuò)期間的注射療法，其效果優于目前的類固醇片劑療法，并可(kě)将後續治療需求降低30%。11月27日發表在《柳葉刀(dāo)·呼吸醫(yī)學(xué)》上的這一研究成果，可(kě)能(néng)對全球數百萬哮喘和COPD患者治療産(chǎn)生重大影響。

　　哮喘發作(zuò)和COPD急性加重，每年導緻全球約380萬人死亡。50多(duō)年來，針對這類疾病的治療幾乎沒有(yǒu)變化，類固醇一直是主要治療藥物(wù)。包括潑尼松龍等類固醇藥物(wù)雖然可(kě)減少肺部炎症，但會産(chǎn)生糖尿病和骨質(zhì)疏松等嚴重副作(zuò)用(yòng)。

　　新(xīn)的注射療法适用(yòng)于喘息、咳嗽和胸悶等症狀。這些症狀很(hěn)多(duō)是由大量嗜酸性粒細胞引起的炎症所緻。其中(zhōng)30%的COPD急性加重，以及近50%的哮喘發作(zuò)，都是由嗜酸性粒細胞增多(duō)引起。随着疾病進展，這些症狀惡化會變得更加頻繁，在某些情況下甚至會導緻不可(kě)逆的肺損傷。

　　由英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院主導、牛津大學(xué)贊助的第二階段臨床試驗研究結果顯示，一種已上市藥物(wù)可(kě)在緊急情況下重新(xīn)使用(yòng)，以減少後續治療和住院的需求。

　　這種藥物(wù)即貝那利珠單抗，是一種單克隆抗體(tǐ)，靶向嗜酸性粒細胞，可(kě)減少肺部炎症。它目前用(yòng)于治療重度哮喘。臨床試驗發現，與類固醇片劑相比，在惡化期注射貝那利珠單抗更為(wèi)有(yǒu)效。

　　研究人員将哮喘或COPD發作(zuò)風險較高的患者随機分(fēn)為(wèi)3組。一組接受貝那利珠單抗注射和安(ān)慰劑片劑。一組接受标準治療（每天30毫克潑尼松龍，持續5天）和安(ān)慰劑注射，第三組同時接受貝那利珠單抗注射和标準治療。

　　28天後，接受貝那利珠單抗治療的受試者咳嗽、喘息、氣短和痰液等呼吸道症狀有(yǒu)所改善。90天後，與接受潑尼松龍标準治療的受試者相比，貝那利珠單抗組中(zhōng)治療失敗的人數減少到了四分(fēn)之一。

　　接受貝那利珠單抗注射的治療失效的時間更長(cháng)，這意味着就診或住院的次數更少。哮喘和COPD患者的生活質(zhì)量也有(yǒu)所改善。